Megérkezett az iGen NIPT szolgáltatások legújabb tagja, a Trisomy teszt COMPLETE magzati kromoszómaszűrő teszt, a ma elérhető legmodernebb és legszéleskörűbb tesztünk. E vizsgálattal a leggyakoribb triszómiákon és nemi kromoszóma-eltéréseken felül száz feletti számú egyéb töredékes eltérést, úgynevezett mikrodeléciós és mikroduplikációs szindrómák is szűrhetők. Ez utóbbiak olyan szindrómákért lehetnek felelősek, mint például a Cri du Chat szindróma (macskanyávogás betegség), vagy a DiGeorge szindróma.
A Trisomy teszt COMPLETE egyszerű, biztonságos és rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, illetve a Patau-szindrómák, és számos egyéb rendellenesség kockázatát az anya vérének elemzésével. Már a terhesség 11. hetétől is elvégezhető. A több mint 100 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a TRISOMY teszt COMPLETE-tel a gyermek neme is 99%-os biztonsággal megállapítható.
A teszt választása esetén ingyenes megerősítő vizsgálatot biztosítunk pozitív eredmény esetén (chorionboholy biopszia vagy amniocentézis, és ezen minták elemzése), így ön a lehető legbiztosabb lehet abba, hogy probléma gyanúja esetén is a legjobb kezekben van.
Az iGen NIPT szolgáltatások keretein belül nemcsak a legkiválóbb szűrőtesztek közül válogathat orvosa iránymutatása szerint. Nap mint nap azért dolgozunk, hogy pácienseinknek megbízható, szakértő hátteret biztosítsunk, hiszen a születendő gyermek egészségénél nincsen fontosabb.
Centrumunkat és partnereink iGen NIPT tesztjeivel ön garantáltan kiváló laboratóriumi háttérre és kimagasló diagnosztikus orvosi szaktudásra számíthat. Ha pedig valamelyik szűrésünk esetleg magas kockázatot talál, nem engedjük el az önök kezét, hanem legnagyobb tudásunk szerint kísérjük végig a kivizsgálási folyamaton.
További részletek és információk, valamint az iGen NIPT tesztel összehasonlításáért kattintson!